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Was ist Blasenkrebs?
Blasenkrebs ist eine Form von Krebs, der in der Blase auftritt. Es entsteht, wenn sich abnormale Zellen in der Blasenwand bilden und unkontrolliert wachsen. Die Symptome können Blut im Urin, häufiges Wasserlassen und Schmerzen beim Wasserlassen umfassen. **
Wie funktioniert Streptokokken Schnelltest?
Ein Streptokokken Schnelltest funktioniert, indem er nach spezifischen Proteinen auf der Oberfläche von Streptokokken-Bakterien sucht. Dazu wird ein Abstrich im Rachenbereich genommen und mit einer Testlösung vermischt. Wenn Streptokokken-Bakterien vorhanden sind, reagieren die Proteine mit der Testlösung und es entsteht eine sichtbare Farbveränderung. Diese Veränderung zeigt an, ob eine Streptokokken-Infektion vorliegt oder nicht. Der Test liefert innerhalb weniger Minuten ein Ergebnis, was eine schnelle Diagnose und Behandlung ermöglicht. Es ist wichtig, den Test korrekt durchzuführen, um genaue Ergebnisse zu erhalten und eine angemessene Behandlung einzuleiten. **
HITADO GmbH Blasenkrebs-Schnelltest Hitado BTAstat® 10 Tests 37050601
.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } Hitado BTAstat® Blasenkrebs-Schnelltest – 10 Testkassetten für Klinik & MVZ Der Hitado BTAstat® ist ein qualitativ-immunchromatografischer Schnelltest zum Nachweis des Blasentumor-Antigens hCFHrp im Spontanurin. Das 10er-Pack bietet eine wirtschaftliche Lösung für urologische Praxen mit regelmäßigem Testaufkommen, für Kliniken und MVZ mit hohem Patientenaufkommen. Als FDA-registriertes und CE-IVD-zertifiziertes In-vitro-Diagnostikum liefert der Test innerhalb von 5 Minuten ein klares visuelles Ergebnis – ohne Laborgeräte, ohne Probenvorbereitung, nicht-invasiv. Mit nur drei Tropfen frischem Spontanurin (ca. 120 µl) ist der Test besonders schonend und schnell durchführbar. Die größere Packungsgröße von 10 Testkassetten senkt die Stückkosten und ermöglicht eine effiziente Bevorratung für Einrichtungen mit täglichem Blasenkrebs-Testbedarf. Warum BTAstat® in der Klinik? Der Test kombiniert die Sensitivität eines molekularen Tumormarkers mit der Einfachheit eines Lateral-Flow-Schnelltests: Keine Probenvorbereitung, keine Geräte, Ergebnis in 5 Minuten. In klinischen Studien übertrifft der BTAstat® die konventionelle Urinzytologie an Sensitivität – besonders bei hochgradigen Tumoren – und kann dazu beitragen, Zystoskopie-Intervalle bei low-risk Patienten klinisch begründet zu verlängern. Produktvorteile Wirtschaftlich für hohen Bedarf: 10 einzeln versiegelte Testkassetten – ideal für Kliniken, MVZ und Praxen mit regelmäßigem Einsatz. Niedrigere Stückkosten: Größere Packungsgröße für eine kosteneffiziente Diagnostik bei hohem Patientenaufkommen. Nicht-invasiv und schnell: Nur 3 Tropfen frischer Spontanurin (ca. 120 µl) – Ergebnis in 5 Minuten, ohne Laborgeräte. Gezielter Tumormarker-Nachweis: Detektion von hCFHrp mittels zweier monoklonaler Antikörper (mAbs X13.2 und X52.1). Höhere Sensitivität als Zytologie: Klinische Studien zeigen eine Sensitivität von 57–83 %, überlegenheit gegenüber der konventionellen Urinzytologie. FDA-registriert & CE-IVD: Erfüllt die regulatorischen Anforderungen für professionelle In-vitro-Diagnostik in Klinik und Praxis. Lang haltbar & einfach zu lagern: Raumtemperatur (2–30 °C), keine Kühlkette erforderlich. Klinischer Hintergrund Harnblasenkarzinom ist mit jährlich etwa 28.000 Neuerkrankungen in Deutschland eine der häufigeren urologischen Malignitäten. Typische Blasenkrebs-Symptome sind schmerzlose Makrohämaturie, Mikrohämaturie und vermehrter Harndrang. Die Rezidivrate nach primärer Behandlung ist hoch, weshalb eine engmaschige Blasenkarzinom-Nachsorge essenziell ist. Der Goldstandard der Überwachung ist die Zystoskopie. Der BTAstat® bietet als nicht-invasive Ergänzung einen messbaren Tumormarker (hCFHrp), der sensitiver reagiert als die konventionelle Urinzytologie und helfen kann, Zystoskopie-Intervalle klinisch begründet zu verlängern. In klinischen Studien erreichte der BTAstat® eine Sensitivität von ca. 60 % bei niedriggradigen und 78–84 % bei hochgradigen Tumoren. Die Spezifität liegt bei 60–92 . Ein positives Ergebnis ist ein Hinweis auf das Vorliegen eines Blasentumors; ein negatives Ergebnis schließt ein Karzinom jedoch nicht sicher aus. Die klinische Gesamtbeurteilung unter Einbeziehung von Zystoskopie und Bildgebung bleibt entscheidend. Der BTAstat® ist nicht im Leistungskatalog der gesetzlichen Krankenkassen zur Blasenkrebs-Vorsorge enthalten und wird daher als individuelle Gesundheitsleistung (IGeL) abger
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HITADO GmbH Blasenkrebs-Schnelltest Hitado BTAstat® 5 Tests 37050602
.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } Hitado BTAstat® Blasenkrebs-Schnelltest – 5 Testkassetten für die urologische Praxis Der Hitado BTAstat® ist ein qualitativ-immunchromatografischer Schnelltest zum Nachweis des Blasentumor-Antigens hCFHrp im Spontanurin. Dieses 5er-Pack ist die ideale Wahl für urologische Praxen mit geringerem Testaufkommen, für MVZ oder Kliniken als kosteneffizienter Einstieg in die BTAstat®-Diagnostik. Als FDA-registriertes und CE-IVD-zertifiziertes In-vitro-Diagnostikum liefert der Test innerhalb von 5 Minuten ein klares visuelles Ergebnis – ohne Laborgeräte, ohne Probenvorbereitung, nicht-invasiv. Mit nur drei Tropfen frischem Spontanurin (ca. 120 µl) ist der Test besonders schonend und schnell durchführbar. Die kompakte Packungsgröße von 5 Testkassetten minimiert das Risiko von Verfallsdaten bei sporadischem Einsatz und ermöglicht eine wirtschaftliche Bevorratung für Praxen, die den Blasenkrebs-Test nur gelegentlich anwenden. Warum BTAstat® in der Praxis? Der Test kombiniert die Sensitivität eines molekularen Tumormarkers mit der Einfachheit eines Lateral-Flow-Schnelltests: Keine Probenvorbereitung, keine Geräte, Ergebnis in 5 Minuten. In klinischen Studien übertrifft der BTAstat® die konventionelle Urinzytologie an Sensitivität – besonders bei hochgradigen Tumoren – und kann dazu beitragen, Zystoskopie-Intervalle bei low-risk Patienten klinisch begründet zu verlängern. Produktvorteile Ideal für geringes Aufkommen: 5 einzeln versiegelte Testkassetten – perfekt für Praxen mit sporadischem Bedarf. Nicht-invasiv und schnell: Nur 3 Tropfen frischer Spontanurin (ca. 120 µl) – Ergebnis in 5 Minuten, ohne Laborgeräte. Gezielter Tumormarker-Nachweis: Detektion von hCFHrp mittels zweier monoklonaler Antikörper (mAbs X13.2 und X52.1). Höhere Sensitivität als Zytologie: Klinische Studien zeigen eine Sensitivität von 57–83 %, überlegenheit gegenüber der konventionellen Urinzytologie. FDA-registriert & CE-IVD: Erfüllt die regulatorischen Anforderungen für professionelle In-vitro-Diagnostik in Klinik und Praxis. Lang haltbar & einfach zu lagern: Raumtemperatur (2–30 °C), keine Kühlkette erforderlich. Klinischer Hintergrund Harnblasenkarzinom ist mit jährlich etwa 28.000 Neuerkrankungen in Deutschland eine der häufigeren urologischen Malignitäten. Typische Blasenkrebs-Symptome sind schmerzlose Makrohämaturie, Mikrohämaturie und vermehrter Harndrang. Die Rezidivrate nach primärer Behandlung ist hoch, weshalb eine engmaschige Blasenkarzinom-Nachsorge essenziell ist. Der Goldstandard der Überwachung ist die Zystoskopie. Der BTAstat® bietet als nicht-invasive Ergänzung einen messbaren Tumormarker (hCFHrp), der sensitiver reagiert als die konventionelle Urinzytologie und helfen kann, Zystoskopie-Intervalle klinisch begründet zu verlängern. In klinischen Studien erreichte der BTAstat® eine Sensitivität von ca. 60 % bei niedriggradigen und 78–84 % bei hochgradigen Tumoren. Die Spezifität liegt bei 60–92 . Ein positives Ergebnis ist ein Hinweis auf das Vorliegen eines Blasentumors; ein negatives Ergebnis schließt ein Karzinom jedoch nicht sicher aus. Die klinische Gesamtbeurteilung unter Einbeziehung von Zystoskopie und Bildgebung bleibt entscheidend. Der BTAstat® ist nicht im Leistungskatalog der gesetzlichen Krankenkassen zur Blasenkrebs-Vorsorge enthalten und wird daher als individuelle Gesundheitsleistung (IGeL) abgerechnet. Bei Einsatz in der vertragsärztlichen Versorgun
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HITADO GmbH HITADO CRP 10-60 Schnelltest (10 Testkassetten) 37002723Blasenkrebs-Schnelltest Hitado BTAstat® – BTA-Nachweis im Urin (10 Stück) Der Hitado BTAstat® ist ein qualitativ-immunchromatografischer Schnelltest zum Nachweis des Blasentumor-Antigens hCFHrp (human complement factor H-related protein) im Spontanurin. Das Antigen wird von Blasentumorzelllinien produziert, nicht jedoch von normalen Urothelzellen – was ihn zu einem spezifischen Marker für das Blasenkarzinom macht. Mit nur drei Tropfen Spontanurin und einer Auswertezeit von 5 Minuten liefert der BTAstat® ein klares Ergebnis direkt in der Praxis, ohne Laborgerät und ohne aufwändige Probenvorbereitung. Der Test eignet sich für urologische Praxen, onkologische Zentren und Kliniken zur Abklärung bei Verdacht auf Blasenkarzinom sowie zur engmaschigen Rezidivkontrolle nach Tumortherapie. Blasenkrebs ist in Europa die fünfthäufigste Krebsform bei Männern, das Rezidivrisiko bei oberflächlichem Übergangsepithelkarzinom beträgt bis zu 75 % – eine regelmäßige, patientenfreundliche Verlaufskontrolle ist daher klinisch essenziell. Leistungsmerkmale auf einen Blick Ergebnis in 5 Minuten – ohne Laborgerät, direkt in der urologischen Praxis Nur 3 Tropfen Spontanurin (ca. 120 µl) – keine Probenvorbereitung erforderlich Nicht-invasiv: Schonende Alternative und Ergänzung zur Zystoskopie Erfasst auch nicht-sichtbare Tumoren – Vorteil gegenüber rein visueller Zystoskopie Klinisch validiert: Sensitivität 57–83 %, Spezifität 60–92 % FDA-registriert und CE-IVD zertifiziert Urinprobe bei Raumtemperatur bis zu 48 Stunden lagerbar Einfache Lagerung: 2–30 °C, keine Kühlkette erforderlich Klinische Einordnung & Einsatzbereiche Mehr als 75 % aller Blasenkrebspatientinnen und -patienten erkranken an einem Übergangsepithelkarzinom der Blasenschleimhaut. Diese Form ist mit einem hohen Rezidivrisiko assoziiert und erfordert eine engmaschige Nachsorge. Die bisherigen Standardverfahren – Urinzytologie und Zystoskopie – haben Grenzen: Die Zytologie ist wenig sensitiv bei niedriggradigen Tumoren, die Zystoskopie ist invasiv, kostenintensiv und für die Patienten belastend. Der BTAstat® bietet eine schnelle, nicht-invasive Ergänzung: In Kombination mit Zytologie und klinischer Beurteilung kann er dazu beitragen, Zystoskopie-Intervalle zu verlängern oder gezielter einzusetzen. Typische Einsatzsituationen sind die Abklärung bei unklarer Makro- oder Mikrohämaturie, die Nachsorge nach transurethraler Resektion (TUR-B) sowie das Monitoring von Risikogruppen. Testablauf Der BTAstat® ist ein Einschritt-Schnelltest ohne aufwändige Probenvorbereitung. Der Spontanurin wird direkt aus dem Becher entnommen – mit dem mitgelieferten Einwegtropfer werden drei Tropfen auf die Testkassette aufgetragen. Die Auswertung erfolgt nach 5 Minuten visuell: Das Erscheinen einer Testlinie zeigt ein positives Ergebnis an. Gekühlte Urinproben müssen vor der Testdurchführung auf Raumtemperatur gebracht werden. Spontanurin in sauberem Behälter auffangen (frisch oder max. 48 h bei Raumtemperatur gelagert) Testkassette aus dem versiegelten Folienbeutel entnehmen Mit Einwegtropfer genau 3 Tropfen Urin auf die Probenöffnung der Kassette geben 5 Minuten warten Ergebnis visuell anhand der Testlinien ablesen Befund dokumentieren und im klinischen Kontext bewerten ⚠️ Hinweis: Ein negatives Testergebnis schließt ein Blasenkarzinom nicht sicher aus. Der BTAstat® ersetzt nicht die fachärztliche urologische Diagnostik einschließlich Zystoskopie und Zytologie. Bei persistierenden Symptomen oder klinischem Verdacht ist eine weiterführende Abklärung erforderlich. Falsch-positive Ergebnisse können bei Harnwegsinfektionen, Nierensteinen oder nach invasiven urologischen Eingriffen auftreten. Technische Daten Marke / Hersteller Hitado / Hitado GmbH, Möhnesee Analyt Blasentumor-Antigen hCFHrp (human complement factor H-related protein) Testprinzip Immunchromatografischer Lateral-Flow-Immunoassay (GLORIA-Technik) Auswertung Qualitativ (positiv / negativ), visuell Auswertezeit 5 Minuten Probenmaterial Frischer Spontanu29,75 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Buhner, Stephen Harrod: Pflanzliche Antibiotika. Wirksame Alternativen bei Infektionen durch resistente Bakterien Krankenhauskeime und MRSA.Pflanzliche Antibiotika. Wirksame Alternativen bei Infektionen durch resistente Bakterien Krankenhauskeime und MRSA. , Das Referenzwerk des US-Bestseller-Autors Stephen Harrod Buhner, einer der weltweit führenden Experten für angewandte Pflanzenmedizin: PFLANZLICHE ANTIBIOTIKA Wirksame Alternativen bei Infektionen durch resistente Bakterien, Krankenhauskeime und MRSA. Die Wachstumskurve von Mikroorganismen ist unerbittlich. Es ist nur eine Frage der Zeit, bis es zu Epidemien resistenter Mikroorganismen kommt. Wir haben nicht mehr viel Zeit. Wenn diese Zeit gekommen ist, werden die meisten ¿ wenn nicht gar alle ¿ pharmazeutischen Antibiotika nutzlos sein. Es gibt Alternativen zu den Pharmazeutika, die einst unsere Retter zu sein schienen und uns nun zum Verhängnis geworden sind. Bakterien entwickeln keine Resistenzen gegen Medizinkräuter. Sie können es nicht. Pflanzen haben sich mit Bakterien auseinandergesetzt, bevor die menschliche Spezies überhaupt existierte ¿ etwa 700 Millionen Jahre lang! Stephen Harrod Buhner Wie nahe uns die bedrohliche Resisistenzentwicklung bereits gekommen ist, zeigen Schätzwerte für das Jahr 2013 in Deutschland: Von etwa 15.000 MRSA-Infizierten stirbt jeder dritte Betroffene, von etwa 9.500 ESBL-Infizierten fast jeder zweite, von etwa 14.000 Infizierten mit Vancomycin-Resistenz jeder dritte bis fünfte und bis zu 40.000 Menschen sterben in Deutschland pro Jahr an nicht beherrschbaren Krankenhaus-infektionen, davon etwa 10.000 an MRSA-Infektionen. Bakterielle Infektionen sind auf dem Vormarsch und pharmazeutische Antibiotika sind immer weniger in der Lage, sie zu stoppen. Pathogene Bakterien sind hartnäckige Überlebenskünstler. Sie tricksen die moderne Medizin aus und mutieren zu virulenten ¿Superkeimen¿, die antibiotikaresistent und zunehmend tödlich sind. Heilkräuter sind die Medizin der Menschen. Sie waren es immer. Sie waren unserer Begleiter, als wir aus dem ökologischen Bauch des Planeten gekrochen sind. Sie begleiten uns noch immer und sie heilen die Notleidenden ¿ zumindest jene, die über sie Bescheid wissen. Geben Sie sich keinen Illusionen hin: Es kommt der Tag, an dem wir sie brauchen. Stephen Harrod Buhner Stephen Harrod Buhner, präsentiert schlüssige Belege dafür, dass Heilkräuter mit ihrer komplexen Mischung aus antibiotischen, systemischen und synergistischen Komponenten die beste Abwehrstrategie gegen resistente Infektionen sind. Der Autor erklärt anschaulich die Entstehung der Antibiotikaresistenz sowie die Bedeutung von Kräuteranwendungen und stellt ausführliche Monographien bewährter wirksamer Heilpflanzen vor. PFLANZLICHE ANTIBIOTIKA ist ein wichtiges und praxistaugliches Referenzwerk für Heilpraktiker, Ärzte für Naturheilkunde, professionelle Therapeuten und gesundheitsbewusste Laien. Es bietet die besten Grundlage dafür, die Kräuteranwendungen zu finden und sogar selbst hochwirksame Medizin herzustellen. Ein positives, aufbauendes und inspirierendes Buch, das nicht nur ein Umdenken anmahnt, sondern auch ganz konkrete Wege aus dem lebensbedrohlichen Szenario ¿Multiresistenzen¿ aufzeigt. Die deutsche Ausgabe des US-Bestsellers liegt jetzt als solides Hardcover bei Herba Press (www.herba-press.de) vor. Sie wurde mit Fotos der wichtigsten Heilkräuter ergänzt. Die Familiengeschichte, u.a. über die deutschen Wurzeln von Stephen Harrod Buhner, ¿Meine DNA und die Wurzeln der Heilkunst¿, rundet diese Ausgabe ab. Das Buch enthält ein einführendes Vorwort von James A. Duke, PhD, dem berühmten Autor von ¿The Green Pharmacy¿. Der Inhalt des Werkes in Stichpunkten: - Das Ende der Antibiotika - Ursachen, Probleme und Lösungen. - Strategien zur wirksamen Behandlung resistenter Infektionen. - Ausführliche Beschreibungen der wirksamsten Heilpflanzen. - Umfangreiche Präsentation der wissenschaftlichen Forschung. - Vorbeugen: Hilfreiche Tipps zur Stärkung des Immunsystems. - Alternative pflanzliche Antibiotika selbst herstellen. - Mehr als 200 Tinktur-Rezepte Rezension von Wolf-Dieter Storl (Etnobotaniker, Kulturantropologe und Autor): Eine echte medizinische Alternative: Pflanzliche Antibiotika von Stephen Harrod Buhner Auch in der heutigen Zeit gibt es in Europa, insbesondere im deutschsprachigen Raum, ein unvermindertes Interesse und eine hohe Akzeptanz für die Heilkräuterkunde. Sie beruht auf dem jahrtausendealten Erfahrungsschatz, auf dem Wissen vieler Generationen von Heilern und Großmüttern, die sich um die Gesundheit in Haus und Stall kümmerten. Zugleich wurde diese Heilkunde in jüngster Zeit wissenschaftlich unter die Lupe genommen, etwa von der Kommission E des deutschen Bundesgesundheitsamts, und zum größten Teil bestätigt oder auch erweitert. In den USA wurde die Heilkräuterkunde, zum Teil wegen kommerzieller Interessen von Pharmakonzernen aber auch auf Grund einer Ideologie des Fortschritts, an den Rand gedrängt. Allgemein gilt dort Kräutermedizin als rückständig, als ¿Indianermedizin¿(Indian medicine) ¿ also etwas, an das die Primitiven und Hinterwäldler glauben. Als moderne Medizin stehen ausschließlich Pharmazeutika/Medikamente, Pillen und Spritzen sowie falls nötig, das Skalpell im Vordergrund. Bei diesem dermaßen starken Gegenwind von Seiten der etablierten Medizin hatten seriöse Phytotherapeuten keine andere Wahl, als besonders fachkundig und sachlich aufzutreten. So hat sich in den USA ¿ entgegen dem kommerziellen Mainstream ¿ eine Gruppe von hoch kompetenten Heilpflanzenkundigen und Phytotherapeuten herausgebildet, die den mutigen Versuch unternehmen, den Kranken und Leidenden wie auch praktischen Ärzten eine echte und wirksame medizinische Alternativen anzubieten. Einer der bekanntesten und überzeugendsten Phytotherapeuten ist Stephen Harrod Buhner. Seine Konzepte und Therapievorschläge sind wissenschaftlich gesichert, die Fakten stimmen, die Zusammenhänge sind klar formuliert und breit gefächert. Und ¿ was für Ärzte, Pflegepersonal, Apotheker und Therapeuten besonders wichtig ist: Buhners Information ist praxistauglich. Stephen Harrod Buhner ist einer der weltweit führenden Experten für angewandte Pflanzenmedizin, Naturpoet und Bestsellerautor. Für ihn sind Pflanzen die primäre Medizin für alle Lebewesen auf der Erde, schon seit Millionen von Jahren. Seine umfangreichen Standardwerke ¿Lyme Borreliose natürlich heilen¿ und ¿Pflanzliche Virenkiller¿ (2. Auflage 2018) sind ebenfalls bei Herba Press erschienen und gehören mit zum Besten, was derzeit zu diesem Thema verfügbar ist. Sein Buch ¿Die heilende Seele der Pflanzen¿ ist eine weitere Liebeserklärung an Mutter Natur. Buhner ist überzeugt, dass Biophilia, die angeborene Zuneiung aller Lebewesen für die Natur, wieder in uns aktiviert werden kann. Buhner schreibt mit viel Herz und erfrischendem Humor. Stephen Harrod Buhner lebt und arbeitet in New Mexico. Abseits von der Hektik der Großstädte hat er sich ein kleines, grünes Refugium geschaffen, umgeben von wilder Natur unweit der Bear Mountains. Rezensionen. Über die Jahre sind mir viele Kräuter- und Heilpflanzenbücher unter die Augen gekommen, einige gut, andere mindergut und weitere lediglich abgeschrieben und wiedergekäut. Buhners Werk gehört mit zu dem Besten, was derzeit verfügbar ist, und hat einen Ehrenplatz neben Meistern wie Rudolf Fritz Weiß oder Gerhard Madaus. Wolf-Dieter Storl ¿Noch nie habe ich ein Buch so ¿verschlungen¿ wie dieses neue Buch von Stephen Harrod Buhner, das bei Herba Press erschienen ist. Neben einer auch für den Laien leicht verständlichen Einleitung in die doch besorgniserregende Thematik, werden hier Pflanzen und ihre Anwendung in einer sehr professionellen Weise präsentiert, die eine Hilfe für betroffene Menschen darstellen können.¿ Karl Seewald Eine absolut unschätzbar wertvolle Informationsquelle, die detaillierte Anleitungen für natürliche Anwendungen bietet, die auf bewährten Phytotherapien basieren. Laurie Regan, PhD, ND, Fakultät für Klassische Chinesische Medizin, National College of Natural Medicine. Ein bedeutendes Buch, das Jeder, der mit dem Gesundheitswesen zu tun hat, lesen sollte. Es bietet Ansätze, die eine Brücke zwischen traditioneller Pflanzenkunde, moderner Phytotherapie sowie wissenschaftlicher Forschung (Labor- und klinische Studien) schlagen. Es stellt einen maßgeblichen Beitrag zur Heilung der Beziehung zwischen der Menschheit und den Bakterien dar. David Hoffmann BSc, FNIMH, medizinischer Phytotherapeut Unser Immunsystem wird zunehmend belastet und wir benötigen die Komplexizität und die Synergiewirkungen von auf Pflanzen basierenden Medikamenten, um das mikrobielle Gleichgewicht in unserem Körper wiederherzustellen. Dieses wertvolle Buch gibt Auskunft darüber, was Sie wie und wann benutzen sollen. Jeff Wulfman, MD, Hausarzt, Gastprofessor für Allgemeinmedizin, University of Vermont Dieses Buch wird Ihr Leben retten. Im wahrsten Sinne des Wortes. Superkeime sind inzwischen auch jenseits von Krankenhausmauern zu finden. Wissen Sie, wie Sie sich selbst und Ihren Lieben helfen können, wenn Sie sich eine solche Infektion einfangen? Nun können Sie es. Susan S. Weed, Autorin , Sicherungen > Autoelektrik59,90 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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HITADO GmbH D-Dimer Schnelltest (5 Tests) mit Pufferlösung, aus Vollblut oder Plasma, Hitado 311-39651208Hitado D-Dimer Schnelltest – Packung mit 5 Kassetten Visuell ablesbarer Lateral-Flow-Test zum qualitativen Nachweis von D-Dimer in Vollblut oder Plasma. Ein Ergebnis unter 500 ng/ml FEU schließt bei niedriger bis mittlerer klinischer Wahrscheinlichkeit eine tiefe Venenthrombose oder Lungenembolie weitgehend aus. Ergebnis nach zehn Minuten direkt am Point of Care. Vorteile Ergebniszeit 10 Minuten Cut-off 500 ng/ml FEU Sensitivität 95 %, Spezifität 90 %* Probenvolumen 20 µl Vollblut oder 10 µl Plasma Lagerung 2–30 °C, Haltbarkeit 24 Monate Komplett-Kit, kein Zusatzgerät nötig CE-IVD für professionelle Anwendung *Herstellerangabe Anwendung 20 µl Vollblut oder 10 µl Plasma aufnehmen Probe in die Kassette geben, 2 Tropfen Puffer zufügen 10 Minuten inkubieren Auswertung • Zwei Linien: D-Dimer ≥ 500 ng/ml • Kontrolllinie allein: D-Dimer < 500 ng/ml Technische Daten Analyte D-Dimer (Fibrin-Abbauprodukt) Testprinzip Lateral-Flow-Immunoassay Cut-off 500 ng/ml FEU Sensitivität 95 % Spezifität 90 % Ergebniszeit 10 Minuten Probenmaterial Vollblut (Fingerkuppe/venös), Plasma Lagerung 2–30 °C, nicht einfrieren Haltbarkeit 24 Monate ab Produktion Packungsinhalt 5 Testkassetten, 5 Pipetten, Pufferflasche, Anleitung Artikelnummer 311-39651208 EAN/GTIN 4250387346529 PZN 01234567 Hersteller Hitado GmbH FAQ Was kennzeichnet D-Dimer? Fibrin-Spaltprodukt, Marker für akuten Gerinnselabbau. Wie aussagekräftig ist ein negatives Ergebnis? Bei geringem oder mittlerem Vortest-Risiko lässt sich eine relevante Thrombose fast ausschließen. Welche Probe liefert die höchste Genauigkeit? Citrat- oder EDTA-Plasma zeigt die wenigste Interferenz. Braucht der Test ein Auswertungsgerät? Nein, Farblinien werden visuell abgelesen. Darf der Test unterwegs z.B. bei 30 °C lagern? Ja, Lagerung ist bis 30 °C zulässig, direkte Sonne vermeiden. Beeinflusst Heparin das Ergebnis? Sehr hohe Heparin-Spiegel können selten falsch-negative Resultate erzeugen.30,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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HITADO GmbH Hitadokkult II (25 Tests) Immunologischer Stuhltestprobentest 308-23895490.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid #2e7d32; } /* KORREKTUR: Grün (#2e7d32) statt Violett */ .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } HITADokkult II – Hochsensitiver iFOBT/FIT-Schnelltest für die Darmkrebsvorsorge Der HITADokkult II ist ein moderner, immunchromatographischer Schnelltest zum qualitativen Nachweis von humanem Hämoglobin (Hb) im Stuhl. Als hocheffizienter FIT (Fecal Immunochemical Test) bzw. iFOBT erkennt er spezifisch menschliches Blut und ist herkömmlichen chemischen Methoden (gFOBT) weit überlegen. Im Gegensatz zu älteren Guajak-Tests reagiert das System nicht auf tierisches Blut oder Nahrungsmittelbestandteile, was die Spezifität drastisch erhöht und falsch-positive Ergebnisse minimiert. In der ärztlichen Praxis ermöglicht das System eine schnelle, präzise Identifikation okkulter Blutungen. Der Test ist für die professionelle In-vitro-Diagnostik optimiert und eignet sich ideal für die Erstscreening-Phase in Hausarztpraxen, gastroenterologischen Fachpraxen und Laboren. Ein positives Ergebnis dient als wichtiger Indikator für potenzielle Läsionen im unteren Gastrointestinaltrakt und leitet die notwendige weiterführende Diagnostik wie die Koloskopie ein. Warum HITADokkult II? Dieser Test bietet mit einem Cut-off von nur 2 µg Hb/g Stuhl eine außergewöhnlich hohe Sensitivität für frühe Blutungszeichen, ohne dass der Patient eine Diät einhalten muss. Die visuelle Auswertung ist bereits nach 5 Minuten abgeschlossen, was die Wartezeit für Patienten und Personal minimiert und die Compliance in der Darmkrebsvorsorge signifikant steigert. Hohe diagnostische Sicherheit: Spezifischer Nachweis von humanem Hämoglobin mittels goldkonjugierter Antikörper eliminiert Kreuzreaktionen mit rohem Fleisch oder Gemüse. Extrem kurze Reaktionszeit: Verlässliches visuelles Ergebnis innerhalb von 5 Minuten (max. 10 Min.), ideal für den schnellen Praxisalltag. Hochsensitive Nachweisgrenze: Erkennt bereits ab 40 ng Hb/ml im Stuhlprobeneluat (entspricht ca. 2 µg Hb/g Stuhl), was frühe Blutungsquellen sichtbar macht. Patientenfreundlichkeit: Keine Diät- oder Medikamentenbeschränkungen vor der Probenahme nötig – der Test kann jederzeit durchgeführt werden. Einfache Handhabung: Integrierte Verfahrenskontrolle (C-Linie) bei jedem Test garantiert die Validität des Ergebnisses ohne zusätzliche Kontrollmaterialien. Wirtschaftliches Set: 25 einzeln versiegelte Kassetten inkl. Röhrchen mit Spiralstab und Stuhlfängern für hygienische Probenentnahme. Flexible Lagerung: Stabile Lagerung bei 2 – 30 °C ermöglicht eine einfache Aufbewahrung in der Praxis ohne Kühlkette. Klinische Relevanz: Dient als zuverlässiges Screening-Instrument zur Früherkennung von kolorektalen Karzinomen, Adenomen und anderen intestinalen Blutungsquellen. Technische Daten Hersteller-Nr. (REF) 308-23895490 Packungsgröße 25 Tests Marker / Cut-off Humanes Hb / 2 µg pro g Stuhl (40 ng/ml Eluat) Ergebniszeit 5 Minuten (max. 10 Min.) Lagerung 2 – 30 °C (Raumtemperatur) Testtyp Qualitativer iFOBT (IVD Klasse A) Probenvolumen Entsprechend dem Spiralstab (ca. 10 µl Stuhl) Probenstabilität Ca. 7 Tage im Puffer bei Raumtemperatur Anwendung Probenentnahme: Nehmen Sie die Stuhlprobe mit dem beiliegenden Spiralstab an mehreren Stellen der Stuhlprobe auf, bis die Rillen des Stabs vollständig gefüllt sind. Mischung: Geben Sie den Stab in das mitgelieferte Puffer-Röhrchen, verschließen Sie es fest und mischen Sie die Suspension kräftig, bis sich der Stuhl gleichmäßig verteilt hat. Vorbereitung: Brechen Si43,60 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Ist der Schnelltest harmlos?
Schnelltests sind im Allgemeinen sicher und harmlos. Sie werden häufig zur Diagnose von Infektionen wie COVID-19 verwendet und liefern in kurzer Zeit Ergebnisse. Es ist jedoch wichtig, die Anweisungen sorgfältig zu befolgen und den Test von geschultem Personal durchführen zu lassen, um genaue Ergebnisse zu gewährleisten. **
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Woran erkennt man Blasenkrebs?
Blasenkrebs kann verschiedene Symptome verursachen, darunter Blut im Urin, häufiges Wasserlassen, Schmerzen beim Wasserlassen und ein ständiges Gefühl der Blasenentleerung. In fortgeschrittenen Stadien kann es auch zu Gewichtsverlust, Müdigkeit und Knochenschmerzen kommen. Es ist wichtig, bei Verdacht auf Blasenkrebs einen Arzt aufzusuchen, um eine genaue Diagnose zu erhalten. **
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Ist oberflächlicher Blasenkrebs heilbar?
Ja, oberflächlicher Blasenkrebs ist in der Regel heilbar, insbesondere wenn er frühzeitig erkannt wird. Die Behandlungsmöglichkeiten umfassen in der Regel eine Operation zur Entfernung des Tumors sowie weitere Therapien wie Chemotherapie oder Immuntherapie. Die Prognose hängt von verschiedenen Faktoren ab, wie dem Stadium des Krebses und dem Ansprechen auf die Behandlung. Regelmäßige Nachsorgeuntersuchungen sind wichtig, um einen möglichen Rückfall frühzeitig zu erkennen und zu behandeln. **
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Kann man Blasenkrebs heilen?
Ja, Blasenkrebs kann in vielen Fällen geheilt werden, insbesondere wenn er frühzeitig erkannt wird. Die Behandlungsmöglichkeiten umfassen Operationen, Strahlentherapie, Chemotherapie und Immuntherapie. Die Prognose hängt von verschiedenen Faktoren ab, wie dem Stadium des Krebses, der Art des Tumors und der allgemeinen Gesundheit des Patienten. Es ist wichtig, regelmäßige Vorsorgeuntersuchungen durchzuführen, um Blasenkrebs frühzeitig zu erkennen und die Heilungschancen zu verbessern. Es ist ratsam, mit einem Onkologen über die individuelle Behandlungsoptionen und Prognose zu sprechen. **
Promeditech GmbH ProLine BCT Pro – Blasenkrebs Schnelltest CFH-rp Urin, 10 Testkassetten 12047
.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; border-radius: 5px; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } ProLine BCT Pro – Bladder Cancer Test – CFH-rp-Nachweis im Urin, 10 Testkassetten Der ProLine BCT Pro ( B ladder C ancer T est Pro) ist ein immunchromatographischer Schnelltest zum qualitativen Nachweis von Blasentumorantigen CFH-rp (Complement Factor H-related Protein) in Mittelstrahlurin – direkt in der urologischen Praxis, ohne Laborumweg. Mit einer Sensitivität von 92 % und Spezifität von 96 % (Herstellerangaben, validiert an 420 Proben) bietet der Test eine zuverlässige Entscheidungshilfe für Screening, Rezidivkontrolle und Nachsorge beim Harnblasenkarzinom (Urothelkarzinom) . In Deutschland erkranken jährlich rund 31.000 Menschen neu an einem Urothelkarzinom der Harnblase – mit einer ausgeprägten Rezidivneigung, die eine engmaschige Nachsorge über Jahre erfordert. Der BCT Pro schließt die diagnostische Lücke zwischen Zystoskopie-Terminen nicht-invasiv, schmerzfrei und innerhalb von 10 Minuten . Packungsinhalt: 10 gebrauchsfertige Testkassetten inkl. Pipetten. Leistungsmerkmale im Überblick: Zielmarker CFH-rp: Nachweis des Complement Factor H-related Protein – eines spezifischen Blasentumorantigens, das auch bei Low-Grade-Tumoren (G1/G2) erhöht ist, die in der Urinzytologie häufig nicht erkannt werden. Hohe diagnostische Güte: Sensitivität 92 %, Spezifität 96 % – auch bei nicht-muskelinvasiven Tumoren (NMIBC), Grading G1 bis G3. Ergebnis in 10 Minuten: Visuell ablesbares Resultat ohne Analysegerät – sofort auswertbar beim selben Patiententermin. Nur 100 µl Mittelstrahlurin: Nicht-invasive Probengewinnung, keine Probenvorbereitung, keine Zentrifugation. Drei Einsatzbereiche: Primärscreening bei Risikopatienten, Differenzialdiagnostik bei Hämaturie, Rezidivüberwachung nach Tumortherapie. Einfache Auswertung: Jede sichtbare Testlinie gilt als positiv – unabhängig von der Intensität. CE-IVD zertifiziert: Für den professionellen Einsatz in Praxis, Klinik und Labor zugelassen. Lagerung bei Raumtemperatur: 2–30 °C, kein Kühlschrank erforderlich. Klinischer Hintergrund: Warum CFH-rp so wichtig ist Das Harnblasenkarzinom ist in Deutschland bei Männern einer der häufigsten Tumoren – und einer der wenigen Tumoren mit ausgeprägter Rezidivneigung: Bei nicht-muskelinvasiven Tumoren (NMIBC, Stadien pTa, pT1, CIS) kommt es je nach Risikogruppe in 30–80 % der Fälle zu einem Rückfall . Die S3-Leitlinie Harnblasenkarzinom (AWMF) empfiehlt deshalb für High-Risk-Patienten in den ersten zwei Jahren vierteljährliche Zystoskopien. CFH-rp wird von Tumorzellen des Urothels aktiv in den Urin sezerniert. Im Gegensatz zur Urinzytologie , die auf morphologischen Zellveränderungen beruht und bei Low-Grade-Tumoren (G1/G2) eine niedrige Sensitivität aufweist (oft im Bereich von 30–50 %), erkennt der immunologische CFH-rp-Nachweis des BCT Pro auch Tumoren, die wenig Zellmaterial abschuppen – und das ohne Labor, ohne Mikroskop, ohne Schulungsaufwand . Hinweis: Der ProLine BCT Pro ist ein Hilfsmittel zur Entscheidungsunterstützung und ersetzt keine Zystoskopie oder bildgebende Diagnostik. Jedes positive Ergebnis erfordert eine fachärztliche Abklärung. Bei akutem Harnwegsinfekt oder ausgeprägter Hämaturie kann die Spezifität beeinträchtigt sein. Der Test richtet sich ausschließlich an medizinisches Fachpersonal. Testablauf – Schritt für Schritt Probengewinnung: Patient lässt den ersten Urinstrahl abtropfen, dann Mittelstrahlurin auffangen – kein Morgenurin
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Welche Beschwerden bei Blasenkrebs?
Welche Beschwerden bei Blasenkrebs? Blasenkrebs kann verschiedene Symptome verursachen, darunter Blut im Urin, häufiges Wasserlassen, Schmerzen oder Brennen beim Wasserlassen, Rückenschmerzen und Gewichtsverlust. In fortgeschrittenen Stadien können auch Müdigkeit, Appetitlosigkeit und Schwellungen im Bereich des Beckens auftreten. Es ist wichtig, bei anhaltenden oder wiederkehrenden Symptomen einen Arzt aufzusuchen, um eine frühzeitige Diagnose und Behandlung von Blasenkrebs sicherzustellen. **
Wohin streut Blasenkrebs zuerst?
Blasenkrebs streut in der Regel zuerst in die umliegenden Lymphknoten in der Nähe der Blase. Von dort aus kann sich der Krebs weiter im Körper ausbreiten und andere Organe wie die Leber, Lunge oder Knochen befallen. Die genaue Ausbreitung hängt von verschiedenen Faktoren wie dem Stadium des Krebses und individuellen Risikofaktoren ab. Eine frühzeitige Diagnose und Behandlung sind daher entscheidend, um die Ausbreitung von Blasenkrebs zu kontrollieren. **
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Produkte zum Begriff HITADO-GmbH-Blasenkrebs-Schnelltest-Hitado:
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HITADO GmbH Blasenkrebs-Schnelltest Hitado BTAstat® 10 Tests 37050601.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } Hitado BTAstat® Blasenkrebs-Schnelltest – 10 Testkassetten für Klinik & MVZ Der Hitado BTAstat® ist ein qualitativ-immunchromatografischer Schnelltest zum Nachweis des Blasentumor-Antigens hCFHrp im Spontanurin. Das 10er-Pack bietet eine wirtschaftliche Lösung für urologische Praxen mit regelmäßigem Testaufkommen, für Kliniken und MVZ mit hohem Patientenaufkommen. Als FDA-registriertes und CE-IVD-zertifiziertes In-vitro-Diagnostikum liefert der Test innerhalb von 5 Minuten ein klares visuelles Ergebnis – ohne Laborgeräte, ohne Probenvorbereitung, nicht-invasiv. Mit nur drei Tropfen frischem Spontanurin (ca. 120 µl) ist der Test besonders schonend und schnell durchführbar. Die größere Packungsgröße von 10 Testkassetten senkt die Stückkosten und ermöglicht eine effiziente Bevorratung für Einrichtungen mit täglichem Blasenkrebs-Testbedarf. Warum BTAstat® in der Klinik? Der Test kombiniert die Sensitivität eines molekularen Tumormarkers mit der Einfachheit eines Lateral-Flow-Schnelltests: Keine Probenvorbereitung, keine Geräte, Ergebnis in 5 Minuten. In klinischen Studien übertrifft der BTAstat® die konventionelle Urinzytologie an Sensitivität – besonders bei hochgradigen Tumoren – und kann dazu beitragen, Zystoskopie-Intervalle bei low-risk Patienten klinisch begründet zu verlängern. Produktvorteile Wirtschaftlich für hohen Bedarf: 10 einzeln versiegelte Testkassetten – ideal für Kliniken, MVZ und Praxen mit regelmäßigem Einsatz. Niedrigere Stückkosten: Größere Packungsgröße für eine kosteneffiziente Diagnostik bei hohem Patientenaufkommen. Nicht-invasiv und schnell: Nur 3 Tropfen frischer Spontanurin (ca. 120 µl) – Ergebnis in 5 Minuten, ohne Laborgeräte. Gezielter Tumormarker-Nachweis: Detektion von hCFHrp mittels zweier monoklonaler Antikörper (mAbs X13.2 und X52.1). Höhere Sensitivität als Zytologie: Klinische Studien zeigen eine Sensitivität von 57–83 %, überlegenheit gegenüber der konventionellen Urinzytologie. FDA-registriert & CE-IVD: Erfüllt die regulatorischen Anforderungen für professionelle In-vitro-Diagnostik in Klinik und Praxis. Lang haltbar & einfach zu lagern: Raumtemperatur (2–30 °C), keine Kühlkette erforderlich. Klinischer Hintergrund Harnblasenkarzinom ist mit jährlich etwa 28.000 Neuerkrankungen in Deutschland eine der häufigeren urologischen Malignitäten. Typische Blasenkrebs-Symptome sind schmerzlose Makrohämaturie, Mikrohämaturie und vermehrter Harndrang. Die Rezidivrate nach primärer Behandlung ist hoch, weshalb eine engmaschige Blasenkarzinom-Nachsorge essenziell ist. Der Goldstandard der Überwachung ist die Zystoskopie. Der BTAstat® bietet als nicht-invasive Ergänzung einen messbaren Tumormarker (hCFHrp), der sensitiver reagiert als die konventionelle Urinzytologie und helfen kann, Zystoskopie-Intervalle klinisch begründet zu verlängern. In klinischen Studien erreichte der BTAstat® eine Sensitivität von ca. 60 % bei niedriggradigen und 78–84 % bei hochgradigen Tumoren. Die Spezifität liegt bei 60–92 . Ein positives Ergebnis ist ein Hinweis auf das Vorliegen eines Blasentumors; ein negatives Ergebnis schließt ein Karzinom jedoch nicht sicher aus. Die klinische Gesamtbeurteilung unter Einbeziehung von Zystoskopie und Bildgebung bleibt entscheidend. Der BTAstat® ist nicht im Leistungskatalog der gesetzlichen Krankenkassen zur Blasenkrebs-Vorsorge enthalten und wird daher als individuelle Gesundheitsleistung (IGeL) abger145,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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HITADO GmbH Blasenkrebs-Schnelltest Hitado BTAstat® 5 Tests 37050602.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } Hitado BTAstat® Blasenkrebs-Schnelltest – 5 Testkassetten für die urologische Praxis Der Hitado BTAstat® ist ein qualitativ-immunchromatografischer Schnelltest zum Nachweis des Blasentumor-Antigens hCFHrp im Spontanurin. Dieses 5er-Pack ist die ideale Wahl für urologische Praxen mit geringerem Testaufkommen, für MVZ oder Kliniken als kosteneffizienter Einstieg in die BTAstat®-Diagnostik. Als FDA-registriertes und CE-IVD-zertifiziertes In-vitro-Diagnostikum liefert der Test innerhalb von 5 Minuten ein klares visuelles Ergebnis – ohne Laborgeräte, ohne Probenvorbereitung, nicht-invasiv. Mit nur drei Tropfen frischem Spontanurin (ca. 120 µl) ist der Test besonders schonend und schnell durchführbar. Die kompakte Packungsgröße von 5 Testkassetten minimiert das Risiko von Verfallsdaten bei sporadischem Einsatz und ermöglicht eine wirtschaftliche Bevorratung für Praxen, die den Blasenkrebs-Test nur gelegentlich anwenden. Warum BTAstat® in der Praxis? Der Test kombiniert die Sensitivität eines molekularen Tumormarkers mit der Einfachheit eines Lateral-Flow-Schnelltests: Keine Probenvorbereitung, keine Geräte, Ergebnis in 5 Minuten. In klinischen Studien übertrifft der BTAstat® die konventionelle Urinzytologie an Sensitivität – besonders bei hochgradigen Tumoren – und kann dazu beitragen, Zystoskopie-Intervalle bei low-risk Patienten klinisch begründet zu verlängern. Produktvorteile Ideal für geringes Aufkommen: 5 einzeln versiegelte Testkassetten – perfekt für Praxen mit sporadischem Bedarf. Nicht-invasiv und schnell: Nur 3 Tropfen frischer Spontanurin (ca. 120 µl) – Ergebnis in 5 Minuten, ohne Laborgeräte. Gezielter Tumormarker-Nachweis: Detektion von hCFHrp mittels zweier monoklonaler Antikörper (mAbs X13.2 und X52.1). Höhere Sensitivität als Zytologie: Klinische Studien zeigen eine Sensitivität von 57–83 %, überlegenheit gegenüber der konventionellen Urinzytologie. FDA-registriert & CE-IVD: Erfüllt die regulatorischen Anforderungen für professionelle In-vitro-Diagnostik in Klinik und Praxis. Lang haltbar & einfach zu lagern: Raumtemperatur (2–30 °C), keine Kühlkette erforderlich. Klinischer Hintergrund Harnblasenkarzinom ist mit jährlich etwa 28.000 Neuerkrankungen in Deutschland eine der häufigeren urologischen Malignitäten. Typische Blasenkrebs-Symptome sind schmerzlose Makrohämaturie, Mikrohämaturie und vermehrter Harndrang. Die Rezidivrate nach primärer Behandlung ist hoch, weshalb eine engmaschige Blasenkarzinom-Nachsorge essenziell ist. Der Goldstandard der Überwachung ist die Zystoskopie. Der BTAstat® bietet als nicht-invasive Ergänzung einen messbaren Tumormarker (hCFHrp), der sensitiver reagiert als die konventionelle Urinzytologie und helfen kann, Zystoskopie-Intervalle klinisch begründet zu verlängern. In klinischen Studien erreichte der BTAstat® eine Sensitivität von ca. 60 % bei niedriggradigen und 78–84 % bei hochgradigen Tumoren. Die Spezifität liegt bei 60–92 . Ein positives Ergebnis ist ein Hinweis auf das Vorliegen eines Blasentumors; ein negatives Ergebnis schließt ein Karzinom jedoch nicht sicher aus. Die klinische Gesamtbeurteilung unter Einbeziehung von Zystoskopie und Bildgebung bleibt entscheidend. Der BTAstat® ist nicht im Leistungskatalog der gesetzlichen Krankenkassen zur Blasenkrebs-Vorsorge enthalten und wird daher als individuelle Gesundheitsleistung (IGeL) abgerechnet. Bei Einsatz in der vertragsärztlichen Versorgun98,18 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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HITADO GmbH HITADO CRP 10-60 Schnelltest (10 Testkassetten) 37002723Blasenkrebs-Schnelltest Hitado BTAstat® – BTA-Nachweis im Urin (10 Stück) Der Hitado BTAstat® ist ein qualitativ-immunchromatografischer Schnelltest zum Nachweis des Blasentumor-Antigens hCFHrp (human complement factor H-related protein) im Spontanurin. Das Antigen wird von Blasentumorzelllinien produziert, nicht jedoch von normalen Urothelzellen – was ihn zu einem spezifischen Marker für das Blasenkarzinom macht. Mit nur drei Tropfen Spontanurin und einer Auswertezeit von 5 Minuten liefert der BTAstat® ein klares Ergebnis direkt in der Praxis, ohne Laborgerät und ohne aufwändige Probenvorbereitung. Der Test eignet sich für urologische Praxen, onkologische Zentren und Kliniken zur Abklärung bei Verdacht auf Blasenkarzinom sowie zur engmaschigen Rezidivkontrolle nach Tumortherapie. Blasenkrebs ist in Europa die fünfthäufigste Krebsform bei Männern, das Rezidivrisiko bei oberflächlichem Übergangsepithelkarzinom beträgt bis zu 75 % – eine regelmäßige, patientenfreundliche Verlaufskontrolle ist daher klinisch essenziell. Leistungsmerkmale auf einen Blick Ergebnis in 5 Minuten – ohne Laborgerät, direkt in der urologischen Praxis Nur 3 Tropfen Spontanurin (ca. 120 µl) – keine Probenvorbereitung erforderlich Nicht-invasiv: Schonende Alternative und Ergänzung zur Zystoskopie Erfasst auch nicht-sichtbare Tumoren – Vorteil gegenüber rein visueller Zystoskopie Klinisch validiert: Sensitivität 57–83 %, Spezifität 60–92 % FDA-registriert und CE-IVD zertifiziert Urinprobe bei Raumtemperatur bis zu 48 Stunden lagerbar Einfache Lagerung: 2–30 °C, keine Kühlkette erforderlich Klinische Einordnung & Einsatzbereiche Mehr als 75 % aller Blasenkrebspatientinnen und -patienten erkranken an einem Übergangsepithelkarzinom der Blasenschleimhaut. Diese Form ist mit einem hohen Rezidivrisiko assoziiert und erfordert eine engmaschige Nachsorge. Die bisherigen Standardverfahren – Urinzytologie und Zystoskopie – haben Grenzen: Die Zytologie ist wenig sensitiv bei niedriggradigen Tumoren, die Zystoskopie ist invasiv, kostenintensiv und für die Patienten belastend. Der BTAstat® bietet eine schnelle, nicht-invasive Ergänzung: In Kombination mit Zytologie und klinischer Beurteilung kann er dazu beitragen, Zystoskopie-Intervalle zu verlängern oder gezielter einzusetzen. Typische Einsatzsituationen sind die Abklärung bei unklarer Makro- oder Mikrohämaturie, die Nachsorge nach transurethraler Resektion (TUR-B) sowie das Monitoring von Risikogruppen. Testablauf Der BTAstat® ist ein Einschritt-Schnelltest ohne aufwändige Probenvorbereitung. Der Spontanurin wird direkt aus dem Becher entnommen – mit dem mitgelieferten Einwegtropfer werden drei Tropfen auf die Testkassette aufgetragen. Die Auswertung erfolgt nach 5 Minuten visuell: Das Erscheinen einer Testlinie zeigt ein positives Ergebnis an. Gekühlte Urinproben müssen vor der Testdurchführung auf Raumtemperatur gebracht werden. Spontanurin in sauberem Behälter auffangen (frisch oder max. 48 h bei Raumtemperatur gelagert) Testkassette aus dem versiegelten Folienbeutel entnehmen Mit Einwegtropfer genau 3 Tropfen Urin auf die Probenöffnung der Kassette geben 5 Minuten warten Ergebnis visuell anhand der Testlinien ablesen Befund dokumentieren und im klinischen Kontext bewerten ⚠️ Hinweis: Ein negatives Testergebnis schließt ein Blasenkarzinom nicht sicher aus. Der BTAstat® ersetzt nicht die fachärztliche urologische Diagnostik einschließlich Zystoskopie und Zytologie. Bei persistierenden Symptomen oder klinischem Verdacht ist eine weiterführende Abklärung erforderlich. Falsch-positive Ergebnisse können bei Harnwegsinfektionen, Nierensteinen oder nach invasiven urologischen Eingriffen auftreten. Technische Daten Marke / Hersteller Hitado / Hitado GmbH, Möhnesee Analyt Blasentumor-Antigen hCFHrp (human complement factor H-related protein) Testprinzip Immunchromatografischer Lateral-Flow-Immunoassay (GLORIA-Technik) Auswertung Qualitativ (positiv / negativ), visuell Auswertezeit 5 Minuten Probenmaterial Frischer Spontanu29,75 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Buhner, Stephen Harrod: Pflanzliche Antibiotika. Wirksame Alternativen bei Infektionen durch resistente Bakterien Krankenhauskeime und MRSA.Pflanzliche Antibiotika. Wirksame Alternativen bei Infektionen durch resistente Bakterien Krankenhauskeime und MRSA. , Das Referenzwerk des US-Bestseller-Autors Stephen Harrod Buhner, einer der weltweit führenden Experten für angewandte Pflanzenmedizin: PFLANZLICHE ANTIBIOTIKA Wirksame Alternativen bei Infektionen durch resistente Bakterien, Krankenhauskeime und MRSA. Die Wachstumskurve von Mikroorganismen ist unerbittlich. Es ist nur eine Frage der Zeit, bis es zu Epidemien resistenter Mikroorganismen kommt. Wir haben nicht mehr viel Zeit. Wenn diese Zeit gekommen ist, werden die meisten ¿ wenn nicht gar alle ¿ pharmazeutischen Antibiotika nutzlos sein. Es gibt Alternativen zu den Pharmazeutika, die einst unsere Retter zu sein schienen und uns nun zum Verhängnis geworden sind. Bakterien entwickeln keine Resistenzen gegen Medizinkräuter. Sie können es nicht. Pflanzen haben sich mit Bakterien auseinandergesetzt, bevor die menschliche Spezies überhaupt existierte ¿ etwa 700 Millionen Jahre lang! Stephen Harrod Buhner Wie nahe uns die bedrohliche Resisistenzentwicklung bereits gekommen ist, zeigen Schätzwerte für das Jahr 2013 in Deutschland: Von etwa 15.000 MRSA-Infizierten stirbt jeder dritte Betroffene, von etwa 9.500 ESBL-Infizierten fast jeder zweite, von etwa 14.000 Infizierten mit Vancomycin-Resistenz jeder dritte bis fünfte und bis zu 40.000 Menschen sterben in Deutschland pro Jahr an nicht beherrschbaren Krankenhaus-infektionen, davon etwa 10.000 an MRSA-Infektionen. Bakterielle Infektionen sind auf dem Vormarsch und pharmazeutische Antibiotika sind immer weniger in der Lage, sie zu stoppen. Pathogene Bakterien sind hartnäckige Überlebenskünstler. Sie tricksen die moderne Medizin aus und mutieren zu virulenten ¿Superkeimen¿, die antibiotikaresistent und zunehmend tödlich sind. Heilkräuter sind die Medizin der Menschen. Sie waren es immer. Sie waren unserer Begleiter, als wir aus dem ökologischen Bauch des Planeten gekrochen sind. Sie begleiten uns noch immer und sie heilen die Notleidenden ¿ zumindest jene, die über sie Bescheid wissen. Geben Sie sich keinen Illusionen hin: Es kommt der Tag, an dem wir sie brauchen. Stephen Harrod Buhner Stephen Harrod Buhner, präsentiert schlüssige Belege dafür, dass Heilkräuter mit ihrer komplexen Mischung aus antibiotischen, systemischen und synergistischen Komponenten die beste Abwehrstrategie gegen resistente Infektionen sind. Der Autor erklärt anschaulich die Entstehung der Antibiotikaresistenz sowie die Bedeutung von Kräuteranwendungen und stellt ausführliche Monographien bewährter wirksamer Heilpflanzen vor. PFLANZLICHE ANTIBIOTIKA ist ein wichtiges und praxistaugliches Referenzwerk für Heilpraktiker, Ärzte für Naturheilkunde, professionelle Therapeuten und gesundheitsbewusste Laien. Es bietet die besten Grundlage dafür, die Kräuteranwendungen zu finden und sogar selbst hochwirksame Medizin herzustellen. Ein positives, aufbauendes und inspirierendes Buch, das nicht nur ein Umdenken anmahnt, sondern auch ganz konkrete Wege aus dem lebensbedrohlichen Szenario ¿Multiresistenzen¿ aufzeigt. Die deutsche Ausgabe des US-Bestsellers liegt jetzt als solides Hardcover bei Herba Press (www.herba-press.de) vor. Sie wurde mit Fotos der wichtigsten Heilkräuter ergänzt. Die Familiengeschichte, u.a. über die deutschen Wurzeln von Stephen Harrod Buhner, ¿Meine DNA und die Wurzeln der Heilkunst¿, rundet diese Ausgabe ab. Das Buch enthält ein einführendes Vorwort von James A. Duke, PhD, dem berühmten Autor von ¿The Green Pharmacy¿. Der Inhalt des Werkes in Stichpunkten: - Das Ende der Antibiotika - Ursachen, Probleme und Lösungen. - Strategien zur wirksamen Behandlung resistenter Infektionen. - Ausführliche Beschreibungen der wirksamsten Heilpflanzen. - Umfangreiche Präsentation der wissenschaftlichen Forschung. - Vorbeugen: Hilfreiche Tipps zur Stärkung des Immunsystems. - Alternative pflanzliche Antibiotika selbst herstellen. - Mehr als 200 Tinktur-Rezepte Rezension von Wolf-Dieter Storl (Etnobotaniker, Kulturantropologe und Autor): Eine echte medizinische Alternative: Pflanzliche Antibiotika von Stephen Harrod Buhner Auch in der heutigen Zeit gibt es in Europa, insbesondere im deutschsprachigen Raum, ein unvermindertes Interesse und eine hohe Akzeptanz für die Heilkräuterkunde. Sie beruht auf dem jahrtausendealten Erfahrungsschatz, auf dem Wissen vieler Generationen von Heilern und Großmüttern, die sich um die Gesundheit in Haus und Stall kümmerten. Zugleich wurde diese Heilkunde in jüngster Zeit wissenschaftlich unter die Lupe genommen, etwa von der Kommission E des deutschen Bundesgesundheitsamts, und zum größten Teil bestätigt oder auch erweitert. In den USA wurde die Heilkräuterkunde, zum Teil wegen kommerzieller Interessen von Pharmakonzernen aber auch auf Grund einer Ideologie des Fortschritts, an den Rand gedrängt. Allgemein gilt dort Kräutermedizin als rückständig, als ¿Indianermedizin¿(Indian medicine) ¿ also etwas, an das die Primitiven und Hinterwäldler glauben. Als moderne Medizin stehen ausschließlich Pharmazeutika/Medikamente, Pillen und Spritzen sowie falls nötig, das Skalpell im Vordergrund. Bei diesem dermaßen starken Gegenwind von Seiten der etablierten Medizin hatten seriöse Phytotherapeuten keine andere Wahl, als besonders fachkundig und sachlich aufzutreten. So hat sich in den USA ¿ entgegen dem kommerziellen Mainstream ¿ eine Gruppe von hoch kompetenten Heilpflanzenkundigen und Phytotherapeuten herausgebildet, die den mutigen Versuch unternehmen, den Kranken und Leidenden wie auch praktischen Ärzten eine echte und wirksame medizinische Alternativen anzubieten. Einer der bekanntesten und überzeugendsten Phytotherapeuten ist Stephen Harrod Buhner. Seine Konzepte und Therapievorschläge sind wissenschaftlich gesichert, die Fakten stimmen, die Zusammenhänge sind klar formuliert und breit gefächert. Und ¿ was für Ärzte, Pflegepersonal, Apotheker und Therapeuten besonders wichtig ist: Buhners Information ist praxistauglich. Stephen Harrod Buhner ist einer der weltweit führenden Experten für angewandte Pflanzenmedizin, Naturpoet und Bestsellerautor. Für ihn sind Pflanzen die primäre Medizin für alle Lebewesen auf der Erde, schon seit Millionen von Jahren. Seine umfangreichen Standardwerke ¿Lyme Borreliose natürlich heilen¿ und ¿Pflanzliche Virenkiller¿ (2. Auflage 2018) sind ebenfalls bei Herba Press erschienen und gehören mit zum Besten, was derzeit zu diesem Thema verfügbar ist. Sein Buch ¿Die heilende Seele der Pflanzen¿ ist eine weitere Liebeserklärung an Mutter Natur. Buhner ist überzeugt, dass Biophilia, die angeborene Zuneiung aller Lebewesen für die Natur, wieder in uns aktiviert werden kann. Buhner schreibt mit viel Herz und erfrischendem Humor. Stephen Harrod Buhner lebt und arbeitet in New Mexico. Abseits von der Hektik der Großstädte hat er sich ein kleines, grünes Refugium geschaffen, umgeben von wilder Natur unweit der Bear Mountains. Rezensionen. Über die Jahre sind mir viele Kräuter- und Heilpflanzenbücher unter die Augen gekommen, einige gut, andere mindergut und weitere lediglich abgeschrieben und wiedergekäut. Buhners Werk gehört mit zu dem Besten, was derzeit verfügbar ist, und hat einen Ehrenplatz neben Meistern wie Rudolf Fritz Weiß oder Gerhard Madaus. Wolf-Dieter Storl ¿Noch nie habe ich ein Buch so ¿verschlungen¿ wie dieses neue Buch von Stephen Harrod Buhner, das bei Herba Press erschienen ist. Neben einer auch für den Laien leicht verständlichen Einleitung in die doch besorgniserregende Thematik, werden hier Pflanzen und ihre Anwendung in einer sehr professionellen Weise präsentiert, die eine Hilfe für betroffene Menschen darstellen können.¿ Karl Seewald Eine absolut unschätzbar wertvolle Informationsquelle, die detaillierte Anleitungen für natürliche Anwendungen bietet, die auf bewährten Phytotherapien basieren. Laurie Regan, PhD, ND, Fakultät für Klassische Chinesische Medizin, National College of Natural Medicine. Ein bedeutendes Buch, das Jeder, der mit dem Gesundheitswesen zu tun hat, lesen sollte. Es bietet Ansätze, die eine Brücke zwischen traditioneller Pflanzenkunde, moderner Phytotherapie sowie wissenschaftlicher Forschung (Labor- und klinische Studien) schlagen. Es stellt einen maßgeblichen Beitrag zur Heilung der Beziehung zwischen der Menschheit und den Bakterien dar. David Hoffmann BSc, FNIMH, medizinischer Phytotherapeut Unser Immunsystem wird zunehmend belastet und wir benötigen die Komplexizität und die Synergiewirkungen von auf Pflanzen basierenden Medikamenten, um das mikrobielle Gleichgewicht in unserem Körper wiederherzustellen. Dieses wertvolle Buch gibt Auskunft darüber, was Sie wie und wann benutzen sollen. Jeff Wulfman, MD, Hausarzt, Gastprofessor für Allgemeinmedizin, University of Vermont Dieses Buch wird Ihr Leben retten. Im wahrsten Sinne des Wortes. Superkeime sind inzwischen auch jenseits von Krankenhausmauern zu finden. Wissen Sie, wie Sie sich selbst und Ihren Lieben helfen können, wenn Sie sich eine solche Infektion einfangen? Nun können Sie es. Susan S. Weed, Autorin , Sicherungen > Autoelektrik59,90 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Was ist Blasenkrebs?
Blasenkrebs ist eine Form von Krebs, der in der Blase auftritt. Es entsteht, wenn sich abnormale Zellen in der Blasenwand bilden und unkontrolliert wachsen. Die Symptome können Blut im Urin, häufiges Wasserlassen und Schmerzen beim Wasserlassen umfassen. **
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Wie funktioniert Streptokokken Schnelltest?
Ein Streptokokken Schnelltest funktioniert, indem er nach spezifischen Proteinen auf der Oberfläche von Streptokokken-Bakterien sucht. Dazu wird ein Abstrich im Rachenbereich genommen und mit einer Testlösung vermischt. Wenn Streptokokken-Bakterien vorhanden sind, reagieren die Proteine mit der Testlösung und es entsteht eine sichtbare Farbveränderung. Diese Veränderung zeigt an, ob eine Streptokokken-Infektion vorliegt oder nicht. Der Test liefert innerhalb weniger Minuten ein Ergebnis, was eine schnelle Diagnose und Behandlung ermöglicht. Es ist wichtig, den Test korrekt durchzuführen, um genaue Ergebnisse zu erhalten und eine angemessene Behandlung einzuleiten. **
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Ist der Schnelltest harmlos?
Schnelltests sind im Allgemeinen sicher und harmlos. Sie werden häufig zur Diagnose von Infektionen wie COVID-19 verwendet und liefern in kurzer Zeit Ergebnisse. Es ist jedoch wichtig, die Anweisungen sorgfältig zu befolgen und den Test von geschultem Personal durchführen zu lassen, um genaue Ergebnisse zu gewährleisten. **
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Woran erkennt man Blasenkrebs?
Blasenkrebs kann verschiedene Symptome verursachen, darunter Blut im Urin, häufiges Wasserlassen, Schmerzen beim Wasserlassen und ein ständiges Gefühl der Blasenentleerung. In fortgeschrittenen Stadien kann es auch zu Gewichtsverlust, Müdigkeit und Knochenschmerzen kommen. Es ist wichtig, bei Verdacht auf Blasenkrebs einen Arzt aufzusuchen, um eine genaue Diagnose zu erhalten. **
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HITADO GmbH D-Dimer Schnelltest (5 Tests) mit Pufferlösung, aus Vollblut oder Plasma, Hitado 311-39651208Hitado D-Dimer Schnelltest – Packung mit 5 Kassetten Visuell ablesbarer Lateral-Flow-Test zum qualitativen Nachweis von D-Dimer in Vollblut oder Plasma. Ein Ergebnis unter 500 ng/ml FEU schließt bei niedriger bis mittlerer klinischer Wahrscheinlichkeit eine tiefe Venenthrombose oder Lungenembolie weitgehend aus. Ergebnis nach zehn Minuten direkt am Point of Care. Vorteile Ergebniszeit 10 Minuten Cut-off 500 ng/ml FEU Sensitivität 95 %, Spezifität 90 %* Probenvolumen 20 µl Vollblut oder 10 µl Plasma Lagerung 2–30 °C, Haltbarkeit 24 Monate Komplett-Kit, kein Zusatzgerät nötig CE-IVD für professionelle Anwendung *Herstellerangabe Anwendung 20 µl Vollblut oder 10 µl Plasma aufnehmen Probe in die Kassette geben, 2 Tropfen Puffer zufügen 10 Minuten inkubieren Auswertung • Zwei Linien: D-Dimer ≥ 500 ng/ml • Kontrolllinie allein: D-Dimer < 500 ng/ml Technische Daten Analyte D-Dimer (Fibrin-Abbauprodukt) Testprinzip Lateral-Flow-Immunoassay Cut-off 500 ng/ml FEU Sensitivität 95 % Spezifität 90 % Ergebniszeit 10 Minuten Probenmaterial Vollblut (Fingerkuppe/venös), Plasma Lagerung 2–30 °C, nicht einfrieren Haltbarkeit 24 Monate ab Produktion Packungsinhalt 5 Testkassetten, 5 Pipetten, Pufferflasche, Anleitung Artikelnummer 311-39651208 EAN/GTIN 4250387346529 PZN 01234567 Hersteller Hitado GmbH FAQ Was kennzeichnet D-Dimer? Fibrin-Spaltprodukt, Marker für akuten Gerinnselabbau. Wie aussagekräftig ist ein negatives Ergebnis? Bei geringem oder mittlerem Vortest-Risiko lässt sich eine relevante Thrombose fast ausschließen. Welche Probe liefert die höchste Genauigkeit? Citrat- oder EDTA-Plasma zeigt die wenigste Interferenz. Braucht der Test ein Auswertungsgerät? Nein, Farblinien werden visuell abgelesen. Darf der Test unterwegs z.B. bei 30 °C lagern? Ja, Lagerung ist bis 30 °C zulässig, direkte Sonne vermeiden. Beeinflusst Heparin das Ergebnis? Sehr hohe Heparin-Spiegel können selten falsch-negative Resultate erzeugen.30,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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HITADO GmbH Hitadokkult II (25 Tests) Immunologischer Stuhltestprobentest 308-23895490.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid #2e7d32; } /* KORREKTUR: Grün (#2e7d32) statt Violett */ .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } HITADokkult II – Hochsensitiver iFOBT/FIT-Schnelltest für die Darmkrebsvorsorge Der HITADokkult II ist ein moderner, immunchromatographischer Schnelltest zum qualitativen Nachweis von humanem Hämoglobin (Hb) im Stuhl. Als hocheffizienter FIT (Fecal Immunochemical Test) bzw. iFOBT erkennt er spezifisch menschliches Blut und ist herkömmlichen chemischen Methoden (gFOBT) weit überlegen. Im Gegensatz zu älteren Guajak-Tests reagiert das System nicht auf tierisches Blut oder Nahrungsmittelbestandteile, was die Spezifität drastisch erhöht und falsch-positive Ergebnisse minimiert. In der ärztlichen Praxis ermöglicht das System eine schnelle, präzise Identifikation okkulter Blutungen. Der Test ist für die professionelle In-vitro-Diagnostik optimiert und eignet sich ideal für die Erstscreening-Phase in Hausarztpraxen, gastroenterologischen Fachpraxen und Laboren. Ein positives Ergebnis dient als wichtiger Indikator für potenzielle Läsionen im unteren Gastrointestinaltrakt und leitet die notwendige weiterführende Diagnostik wie die Koloskopie ein. Warum HITADokkult II? Dieser Test bietet mit einem Cut-off von nur 2 µg Hb/g Stuhl eine außergewöhnlich hohe Sensitivität für frühe Blutungszeichen, ohne dass der Patient eine Diät einhalten muss. Die visuelle Auswertung ist bereits nach 5 Minuten abgeschlossen, was die Wartezeit für Patienten und Personal minimiert und die Compliance in der Darmkrebsvorsorge signifikant steigert. Hohe diagnostische Sicherheit: Spezifischer Nachweis von humanem Hämoglobin mittels goldkonjugierter Antikörper eliminiert Kreuzreaktionen mit rohem Fleisch oder Gemüse. Extrem kurze Reaktionszeit: Verlässliches visuelles Ergebnis innerhalb von 5 Minuten (max. 10 Min.), ideal für den schnellen Praxisalltag. Hochsensitive Nachweisgrenze: Erkennt bereits ab 40 ng Hb/ml im Stuhlprobeneluat (entspricht ca. 2 µg Hb/g Stuhl), was frühe Blutungsquellen sichtbar macht. Patientenfreundlichkeit: Keine Diät- oder Medikamentenbeschränkungen vor der Probenahme nötig – der Test kann jederzeit durchgeführt werden. Einfache Handhabung: Integrierte Verfahrenskontrolle (C-Linie) bei jedem Test garantiert die Validität des Ergebnisses ohne zusätzliche Kontrollmaterialien. Wirtschaftliches Set: 25 einzeln versiegelte Kassetten inkl. Röhrchen mit Spiralstab und Stuhlfängern für hygienische Probenentnahme. Flexible Lagerung: Stabile Lagerung bei 2 – 30 °C ermöglicht eine einfache Aufbewahrung in der Praxis ohne Kühlkette. Klinische Relevanz: Dient als zuverlässiges Screening-Instrument zur Früherkennung von kolorektalen Karzinomen, Adenomen und anderen intestinalen Blutungsquellen. Technische Daten Hersteller-Nr. (REF) 308-23895490 Packungsgröße 25 Tests Marker / Cut-off Humanes Hb / 2 µg pro g Stuhl (40 ng/ml Eluat) Ergebniszeit 5 Minuten (max. 10 Min.) Lagerung 2 – 30 °C (Raumtemperatur) Testtyp Qualitativer iFOBT (IVD Klasse A) Probenvolumen Entsprechend dem Spiralstab (ca. 10 µl Stuhl) Probenstabilität Ca. 7 Tage im Puffer bei Raumtemperatur Anwendung Probenentnahme: Nehmen Sie die Stuhlprobe mit dem beiliegenden Spiralstab an mehreren Stellen der Stuhlprobe auf, bis die Rillen des Stabs vollständig gefüllt sind. Mischung: Geben Sie den Stab in das mitgelieferte Puffer-Röhrchen, verschließen Sie es fest und mischen Sie die Suspension kräftig, bis sich der Stuhl gleichmäßig verteilt hat. Vorbereitung: Brechen Si43,60 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Promeditech GmbH ProLine BCT Pro – Blasenkrebs Schnelltest CFH-rp Urin, 10 Testkassetten 12047.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; border-radius: 5px; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } ProLine BCT Pro – Bladder Cancer Test – CFH-rp-Nachweis im Urin, 10 Testkassetten Der ProLine BCT Pro ( B ladder C ancer T est Pro) ist ein immunchromatographischer Schnelltest zum qualitativen Nachweis von Blasentumorantigen CFH-rp (Complement Factor H-related Protein) in Mittelstrahlurin – direkt in der urologischen Praxis, ohne Laborumweg. Mit einer Sensitivität von 92 % und Spezifität von 96 % (Herstellerangaben, validiert an 420 Proben) bietet der Test eine zuverlässige Entscheidungshilfe für Screening, Rezidivkontrolle und Nachsorge beim Harnblasenkarzinom (Urothelkarzinom) . In Deutschland erkranken jährlich rund 31.000 Menschen neu an einem Urothelkarzinom der Harnblase – mit einer ausgeprägten Rezidivneigung, die eine engmaschige Nachsorge über Jahre erfordert. Der BCT Pro schließt die diagnostische Lücke zwischen Zystoskopie-Terminen nicht-invasiv, schmerzfrei und innerhalb von 10 Minuten . Packungsinhalt: 10 gebrauchsfertige Testkassetten inkl. Pipetten. Leistungsmerkmale im Überblick: Zielmarker CFH-rp: Nachweis des Complement Factor H-related Protein – eines spezifischen Blasentumorantigens, das auch bei Low-Grade-Tumoren (G1/G2) erhöht ist, die in der Urinzytologie häufig nicht erkannt werden. Hohe diagnostische Güte: Sensitivität 92 %, Spezifität 96 % – auch bei nicht-muskelinvasiven Tumoren (NMIBC), Grading G1 bis G3. Ergebnis in 10 Minuten: Visuell ablesbares Resultat ohne Analysegerät – sofort auswertbar beim selben Patiententermin. Nur 100 µl Mittelstrahlurin: Nicht-invasive Probengewinnung, keine Probenvorbereitung, keine Zentrifugation. Drei Einsatzbereiche: Primärscreening bei Risikopatienten, Differenzialdiagnostik bei Hämaturie, Rezidivüberwachung nach Tumortherapie. Einfache Auswertung: Jede sichtbare Testlinie gilt als positiv – unabhängig von der Intensität. CE-IVD zertifiziert: Für den professionellen Einsatz in Praxis, Klinik und Labor zugelassen. Lagerung bei Raumtemperatur: 2–30 °C, kein Kühlschrank erforderlich. Klinischer Hintergrund: Warum CFH-rp so wichtig ist Das Harnblasenkarzinom ist in Deutschland bei Männern einer der häufigsten Tumoren – und einer der wenigen Tumoren mit ausgeprägter Rezidivneigung: Bei nicht-muskelinvasiven Tumoren (NMIBC, Stadien pTa, pT1, CIS) kommt es je nach Risikogruppe in 30–80 % der Fälle zu einem Rückfall . Die S3-Leitlinie Harnblasenkarzinom (AWMF) empfiehlt deshalb für High-Risk-Patienten in den ersten zwei Jahren vierteljährliche Zystoskopien. CFH-rp wird von Tumorzellen des Urothels aktiv in den Urin sezerniert. Im Gegensatz zur Urinzytologie , die auf morphologischen Zellveränderungen beruht und bei Low-Grade-Tumoren (G1/G2) eine niedrige Sensitivität aufweist (oft im Bereich von 30–50 %), erkennt der immunologische CFH-rp-Nachweis des BCT Pro auch Tumoren, die wenig Zellmaterial abschuppen – und das ohne Labor, ohne Mikroskop, ohne Schulungsaufwand . Hinweis: Der ProLine BCT Pro ist ein Hilfsmittel zur Entscheidungsunterstützung und ersetzt keine Zystoskopie oder bildgebende Diagnostik. Jedes positive Ergebnis erfordert eine fachärztliche Abklärung. Bei akutem Harnwegsinfekt oder ausgeprägter Hämaturie kann die Spezifität beeinträchtigt sein. Der Test richtet sich ausschließlich an medizinisches Fachpersonal. Testablauf – Schritt für Schritt Probengewinnung: Patient lässt den ersten Urinstrahl abtropfen, dann Mittelstrahlurin auffangen – kein Morgenurin108,77 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Ist oberflächlicher Blasenkrebs heilbar?
Ja, oberflächlicher Blasenkrebs ist in der Regel heilbar, insbesondere wenn er frühzeitig erkannt wird. Die Behandlungsmöglichkeiten umfassen in der Regel eine Operation zur Entfernung des Tumors sowie weitere Therapien wie Chemotherapie oder Immuntherapie. Die Prognose hängt von verschiedenen Faktoren ab, wie dem Stadium des Krebses und dem Ansprechen auf die Behandlung. Regelmäßige Nachsorgeuntersuchungen sind wichtig, um einen möglichen Rückfall frühzeitig zu erkennen und zu behandeln. **
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Kann man Blasenkrebs heilen?
Ja, Blasenkrebs kann in vielen Fällen geheilt werden, insbesondere wenn er frühzeitig erkannt wird. Die Behandlungsmöglichkeiten umfassen Operationen, Strahlentherapie, Chemotherapie und Immuntherapie. Die Prognose hängt von verschiedenen Faktoren ab, wie dem Stadium des Krebses, der Art des Tumors und der allgemeinen Gesundheit des Patienten. Es ist wichtig, regelmäßige Vorsorgeuntersuchungen durchzuführen, um Blasenkrebs frühzeitig zu erkennen und die Heilungschancen zu verbessern. Es ist ratsam, mit einem Onkologen über die individuelle Behandlungsoptionen und Prognose zu sprechen. **
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Welche Beschwerden bei Blasenkrebs?
Welche Beschwerden bei Blasenkrebs? Blasenkrebs kann verschiedene Symptome verursachen, darunter Blut im Urin, häufiges Wasserlassen, Schmerzen oder Brennen beim Wasserlassen, Rückenschmerzen und Gewichtsverlust. In fortgeschrittenen Stadien können auch Müdigkeit, Appetitlosigkeit und Schwellungen im Bereich des Beckens auftreten. Es ist wichtig, bei anhaltenden oder wiederkehrenden Symptomen einen Arzt aufzusuchen, um eine frühzeitige Diagnose und Behandlung von Blasenkrebs sicherzustellen. **
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Wohin streut Blasenkrebs zuerst?
Blasenkrebs streut in der Regel zuerst in die umliegenden Lymphknoten in der Nähe der Blase. Von dort aus kann sich der Krebs weiter im Körper ausbreiten und andere Organe wie die Leber, Lunge oder Knochen befallen. Die genaue Ausbreitung hängt von verschiedenen Faktoren wie dem Stadium des Krebses und individuellen Risikofaktoren ab. Eine frühzeitige Diagnose und Behandlung sind daher entscheidend, um die Ausbreitung von Blasenkrebs zu kontrollieren. **
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